Sarcoma Jung - um tumor muito agressivoA doença, que tem o seu nome depois de James Ewing, descreveu pela primeira vez. Na maioria das vezes, a doença se desenvolve em meninos ou meninos de 5 a 30 anos. Em outra idade, a doença quase nunca ocorre. Normalmente, o sarcoma é encontrado em meninos com idades entre 10 e 15 anos. As meninas também podem sofrer de tal doença, mas com muito menos frequência. A doença ocorre apenas na raça branca.

Sarcoma é uma variedade de tumores,desenvolvendo dentro do tecido ósseo. Muito provavelmente, o sarcoma de Ewing está localizado nos ossos pélvicos, nas articulações dos ombros, na tíbia. No entanto, é frequentemente acompanhada por neoplasias neuroectodérmicas múltiplas nos tecidos moles, neuroepiteliomas periféricos (tumores da retina), bem como o tumor de Askin, que é mais frequentemente localizado no tórax.

Se um adolescente tem uma fraqueza, um aumentotemperatura, inchaço dos ossos pélvicos, cintura escapular ou tíbia, um especialista pode sugerir que este é o primeiro estágio da doença, que é chamado de sarcoma de Ewing. Os sintomas se desenvolvem muito rapidamente.

Mal-estar, febreprogressão da dor no membro, sobre a qual o tumor se desenvolve. A neoplasia fica quente ao toque, aumenta rapidamente de tamanho. Gradualmente, no local do tumor, os vasos crescem consideravelmente e os músculos ficam muito tensos. Após um curto período de tempo, o membro não pode funcionar totalmente. Para fazer o diagnóstico correto, os médicos podem parar apenas o desenvolvimento da doença.

Para diagnóstico, use raios X,ultra-som, varredura óssea, pegue uma amostra de tecido para uma biópsia. O estabelecimento oportuno de um diagnóstico também ajuda a estabelecer o grau da doença.

No estágio localizado, as formações tumorais estão localizadas em uma parte do corpo. Em um estágio metastático, as neoplasias se espalham para os pulmões, ossos e medula óssea.

É possível curar uma doença tão terrível como o sarcoma de Ewing? O prognóstico do desenvolvimento da doença depende muitas vezes do tempo de contato com especialistas.

Geralmente, o tratamento precoce permite que você se livre da doença apenas com a ajuda de procedimentos e medicamentos, sem recorrer à amputação de membros, remoção de costelas ou outras cirurgias.

Infelizmente, a maioria dos pacientes com diagnósticoO sarcoma de Ewing é dirigido ao médico somente quando seu estado de saúde é extremamente ruim e as neoplasias já metastatizam. Neste caso, a remoção cirúrgica do neoplasma, às vezes partes do osso, é mais frequentemente realizada. Em casos graves, a amputação do membro ou a remoção da costela é necessária.

Independentemente de a operação ser realizada, todos os pacientes recebem prescrição de quimioterapia, radioterapia.

Em qualquer caso, o sarcoma de Ewing não é menos tratado, e às vezes mais de um ano.

E o tratamento precoce em 80% dos casos leva à cura completa. Se o tratamento é iniciado quando houve múltiplas metástases, o prognóstico é muito pior.

No entanto, hoje existe um novo método radicaltratamento de pacientes com prognóstico ruim. A radioterapia complexa, quimioterapia, radioterapia é combinada com transplante de medula óssea ou células-tronco, o que melhora significativamente as indicações.

O que provoca o aparecimento da doença? A resposta exata para essa pergunta ainda não existe, mas descobriu que em 45% dos casos de sarcoma de Ewing desenvolve no fundo da lesão. Além disso, ele pode afetar o desenvolvimento de algumas das anomalias do esqueleto e do sistema urogenital.

A prevenção da doença não existe, porqueo modo de vida não afeta a aparência da doença. No entanto, a atitude sensível e atenta consigo mesmo, a sua saúde, o acesso atempado a um médico simplifica muito o diagnóstico, permite-lhe alcançar uma cura. </ strong </ p>