Este é o nome geral para um grande grupo de malignosneoplasias de tecidos moles. Este tumor, mais precisamente do tipo de tumor pode desenvolver-se a partir de células ligamentos, tendões, tecido do músculo, gordura subcutânea, vasos sanguíneos.

Sarcoma de tecido mole é considerado rarodoença. Se considerarmos a estatística, na infância, o sarcoma dos tecidos moles é mais comum do que nos adultos e prossegue mais malignamente. Nos homens, esta doença também é mais prevalente do que nas mulheres. Na faixa etária, aqueles que estão doentes são pessoas com 45 anos de idade ou mais. O lugar de formação do sarcoma é o seu nome.

Fibrossarcoma - dano às fibras de colágeno. Mais muitas vezes afeta mulheres de 29 a 39 anos. Localiza-se nos tecidos moles das extremidades mais próximas das grandes articulações (quadris, ombros). O principal sinal é que não há lesão da pele no local de sua localização. As metástases são mais comuns nos pulmões.

Lipossarcoma - se desenvolve a partir de células de gordura. A principal idade afetada, independentemente do sexo, é de 41 a 61 anos. Mais comum nas pernas e no espaço retroperitoneal. O principal sinal é metástases pulmonares precoces.

Rabdomiossarcoma - desenvolve-se a partir do esqueletomúsculos (motores). Entre todos os sarcomas leva o terceiro lugar na frequência. Na adolescência (até 15 anos), o tipo embrionário de sarcoma é diagnosticado, após essa idade - o tipo adulto. Mais muitas vezes e mais maliciosamente prossegue em adolescentes. As mulheres são mais propensas a esse tipo de sarcoma.

A localização principal - cabeça e pescoço, membros,pelve pequena. Característica - crescimento rápido indolor, a função dos órgãos não está quebrada. Pode brotar a pele e formar formações sangrentas semelhantes à carne crua. Recaídas precoces.

Angiossarcoma é construído a partir de uma variedade de atípicoscapilares. Doença de tenra idade, até quarenta anos. Peculiaridade: cresce rápida e rapidamente, aparecem úlceras precoces e fusão com tecidos circundantes. A metástase é observada em termos iniciais nos pulmões e ossos, espalhando-se pelos tecidos moles ao longo do tronco.

Linfangiossarcoma (síndrome de Stewart-Trivs) pode serconsiderada como uma complicação após uma mastectomia específica em mulheres. Ela se desenvolve a partir do tecido linfático no lugar do edema permanente, muitas vezes após a radioterapia.

O sarcoma sinovial é bastante comumentre todos os sarcomas em jovens (até 50 anos). A localização principal é uma escova ou um pé. A terceira parte dos pacientes observa a presença de trauma na história da doença. Mais da metade dos pacientes são metastáticos nos pulmões.

Os neurinomas malignos são uma patologia rara. Na maioria das vezes localizada nas pernas, caracterizada por múltiplos nós.

Sarcoma de tecido mole. Sintomas.

Os sintomas do sarcoma dos tecidos moles são característicosde toda uma série desses tumores. Para o sarcoma dos tecidos moles, o crescimento lento e indolor prolongado é característico. Por causa de que falsa semelhança se desenvolve com o desenvolvimento clínico de tumores benignos. Muitas vezes, o sarcoma dos tecidos moles é detectado por acaso. Quando o paciente atenta para o fato de que, devido ao grande tamanho do tumor, ele sente uma restrição nos movimentos ou a área afetada é deformada.

Quando o sarcoma dos tecidos moles cresce perto de grandes troncos neurais, a dor ou a dor podem aparecer precocemente quando o tumor é sentido.

Além disso, com o desenvolvimento da doença, febre, anemia, perda de peso e fraqueza na transpiração são observados.

Existem sarcomas com baixo e alto grau de malignidade. Este grau determina o curso e o resultado da doença. Pode ser determinado apenas por biópsia.

Quando um determinado tumor, independentemente de sua origem, é detectado em um estágio inicial de seu desenvolvimento, o prognóstico para o tratamento e o tempo de vida do paciente é favorável.

Com um tratamento racional e corretamente diagnosticado, a recuperação completa é possível.